Etwa 80.000 unserer Mitmenschen leiden in Zypern an seltenen Krankheiten.

Eine Delegation der "Allianz seltener Krankheiten" besuchte die Büros der Nationalen Volksfront (E.LA.M.) und informierte unsere Partei über die ernsten Probleme, mit denen sie konfrontiert sind. Die Allianz besteht aus 20 Links, die verschiedene Krankheiten unterstützen, wie Leber, Neurologie, Myopathien, gastroenterologische, erbliche und genetische Probleme, Lungenerkrankungen, Infektionen, andere seltene Krankheiten, sogar mit Organspende. Der Präsident der Allianz, Charalambos Papadopoulos, sagte, dass das Fehlen eines Wohlfahrtsstaates in unserem Land Leben verloren hat und dass die Schaffung einer Spezialklinik und die Rekrutierung spezialisierter Ärzte erforderlich ist, um zu vermeiden, dass Patienten für Behandlungen ins Ausland gehen müssen. 900 Kinder haben selten Leberprobleme und 1100 Kinder haben selten gastroenterologische Probleme. Der Präsident von E.LA.M Christos Christou, der alle Probleme verstand, betonte, dass Gesundheit ein Gut ist und dass alle Forderungen der "Allianz seltener Krankheiten" gerechtfertigt sind, weil sie das Leben unserer Mitmenschen betreffen, die entweder ums Überleben oder um eine bessere Lebensqualität kämpfen. Leider, fügte er hinzu, fehle wieder einmal der Wohlfahrtsstaat und es brauche Visionen und strategische Planung seitens der Regierung. Christos Christou erneuerte seine Ernennung zur Allianzdelegation und versicherte, dass E.LA.M. an ihrer Seite sein wird, bei der gottesfürchtigen Arbeit, die sie leisten, und das Thema direkt im Gesundheitsausschuss des Parlaments registrieren wird. The post Treffen mit der Allianz der Seltenen Krankheiten, unter der Tausende unserer Mitmenschen leiden! erschien zuerst auf National Popular Front (E.LA.M.).